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Decadron (Gentadex) Decadron es usado para el tratamiento de ciertas condiciones asociadas con la disminución de la función de la glándula suprarrenal. También se utiliza para tratar la inflamación severa debido a ciertas condiciones, incluyendo asma grave, alergias severas, la artritis reumatoide, colitis ulcerosa, ciertos trastornos de la sangre, lupus, esclerosis múltiple, y ciertas enfermedades de los ojos y de la piel. Decadron es un corticosteroide. Su función es disminuir o prevenir los tejidos de responder a la inflamación. También modifica la respuesta del cuerpo a cierto estímulo inmunológico. Decadron usar según las indicaciones de su médico! Tome Decadron por vía oral con alimentos. Si se olvida una dosis de Decadron. tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Decadron. Tienda Decadron a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Guarde Decadron fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Dexametasona. No use Decadron si: usted es alérgico a cualquier ingrediente en Decadron tiene una infección fúngica sistémica usted está tomando mifepristona Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Decadron. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si va a someterse a una vacunación con una vacuna de virus vivos (por ejemplo, la viruela) si tiene un hipotiroidismo, problemas hepáticos o renales, diabetes o la colitis ulcerosa si usted tiene problemas del corazón, esofagitis, gastritis, obstrucción o perforación del estómago o una úlcera si usted tiene un historial de problemas mentales (por ejemplo, depresión), glaucoma, cataratas u otros problemas de los ojos si usted tiene una infección por herpes en el ojo o cualquier otro tipo de infección (bacteriana, fúngica o viral); tener o haber tenido recientemente la tuberculosis (TB) o ha dado positivo para la tuberculosis, el sarampión o la varicela. Algunos medicamentos pueden interactuar con Decadron. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), carbamazepina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), o rifampicina, ya que puede disminuir la eficacia Decadron 's Claritromicina, antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), anticonceptivos esteroideos (por ejemplo, desogestrel), o troleandomicina porque debido a la debilidad, confusión, dolores musculares, dolor en las articulaciones, o baja azúcar en la sangre, puede producirse Metotrexato o ritodrina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Decadron Hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), la mifepristona. vacunas vivas o porque su eficacia puede ser reducida por Decadron Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina) o aspirina debido a que sus acciones y los efectos secundarios pueden ser aumentadas o disminuidas por Decadron. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Decadron puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Decadron puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Informe a su médico o dentista que usted toma Decadron antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Decadron puede causar una elevación en la presión arterial, retención de sal y agua, y el aumento de la pérdida de potasio. Es posible que necesite restringir el uso de sal y tomar un suplemento de calcio. Decadron puede causar la pérdida de calcio y promover el desarrollo de la osteoporosis. Tomar suplementos de vitamina D y el calcio adecuado. Pacientes con diabetes - Decadron pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Se recomienda precaución cuando se utiliza Decadron en los niños; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras se toman Decadron. Embarazo y lactancia: No se sabe si Decadron puede causar daño al feto. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Decadron mientras está embarazada. Decadron se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Decadron. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: dificultad para dormir; sensación de un movimiento giratorio; Apetito incrementado; aumento de la sudoración; indigestión; cambios de humor; nerviosismo. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); pérdida del apetito; heces negras y alquitranadas; cambios en los períodos menstruales; convulsiones; depresión; Diarrea; mareo; exagerada sensación de bienestar; fiebre; malestar general del cuerpo; dolor de cabeza; aumento de la presión en el ojo; dolor en las articulaciones o los músculos; cambios de humor; debilidad muscular; cambios en la personalidad; prolongado dolor de garganta, resfriado o fiebre; inflamación en la cara; náuseas o vómitos severos; hinchazón de los pies o las piernas; aumento de peso inusual; material que parece café molido vómitos; debilidad; pérdida de peso. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Los clientes que compraron este producto también han comprado gotas para los oídos gentamicina (genticina) Antes de usar gotas para los oídos de gentamicina Algunos medicamentos no son adecuados para las personas con ciertas condiciones, ya veces un medicamento sólo se pueden usar si se tiene cuidado extra. Por estas razones, antes de que usted (o su hijo) comenzar a usar las gotas de gentamicina, es importante que su médico o farmacéutico sabe: Si usted tiene un tímpano (ráfaga) perforada. Si está embarazada o dando el pecho. Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a la gentamicina, a cualquier otro antibiótico o de cualquier otro gotas para los oídos. Si usted tiene una condición llamada miastenia gravis. Esta es una condición que causa debilidad muscular. Si usted está tomando o usando cualquier otro medicamento. Esto incluye cualquier medicamento que esté tomando que están disponibles para comprar sin receta médica, tales como hierbas medicinales y complementarias. Cómo usar gotas para los oídos de gentamicina Antes de iniciar este tratamiento, lea el prospecto de información impresa del fabricante en el interior del envase. El folleto le dará más información acerca de las gotas, y una lista completa de efectos secundarios, que pueden surgir de su uso. Lávese bien las manos antes de comenzar. Limpiar el oído con agua tibia y seque. Retire el tapón de la botella de gotas para los oídos. Acuéstese o incline la cabeza un poco, de modo que el oído afectado quede hacia arriba. tirar suavemente del lóbulo de la oreja para enderezar el canal del oído. Mantenga el recipiente boca abajo cerca de la oreja. Trate de no tocar la parte interna de la oreja mientras haces esto. Aplicar suficiente presión al recipiente para liberar dos o tres gotas. Mantenga el oído hacia arriba durante unos minutos para permitir que la solución entre en contacto con el área afectada. Repetir el proceso con el otro oído si se le ha pedido que se aplique las gotas en ambos oídos. Vuelva a colocar la tapa. Lávese las manos de nuevo. Cómo sacar el máximo provecho de su tratamiento Use las gotas exactamente como se le ha aconsejado por su médico. Es probable que su médico le recomendará que utilice las gotas tres o cuatro veces durante el día, y también por la noche. Trate de no olvidar ninguna dosis. Si se olvida de poner las gotas en el tiempo, hacerlo tan pronto como se acuerde. No trate de limpiar el interior de su oído con bastoncillos de algodón. Si usted se pega brotes u otros objetos en el oído pueden dañar e irritar la piel inflamada, y empeorar las cosas. Sólo limpie la parte exterior de la oreja con un paño o pañuelo de papel limpio si aparece cualquier descarga. Se le prescribirá un curso corto de tratamiento (por lo general no más de 7-10 días). Si cree que su infección no mejora después de una semana o así, hacer otra cita para ver a su médico. Gotas para los oídos pueden causar problemas de gentamicina? Junto con sus efectos útiles, la mayoría de los medicamentos pueden causar efectos secundarios no deseados, aunque no todo el mundo los experimenta. Estos por lo general mejoran a medida que su cuerpo se adapta a la nueva medicina, pero hable con su médico o farmacéutico si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúan o se hacen molestos. Los posibles efectos secundarios de las gotas para los oídos de gentamicina ¿Qué puedo hacer si experimento esto? una ligera irritación, ardor o escozor Si esto continúa o se vuelve grave, hable con su médico Si experimenta cualquier otro síntoma que usted piensa que puede ser debido a estas gotas, hable con su médico o farmacéutico. Cómo almacenar gotas para los oídos de gentamicina Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance y de la vista de los niños. Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del calor y la luz directa. Si no hay ningún tipo de preparación que queda en el recipiente después de que haya terminado su curso de tratamiento, no se lo guarde para su uso posterior. gotas para los oídos no deben utilizarse si la botella ha sido abierta durante más de cuatro semanas. Información importante sobre todos los medicamentos Nunca use más de la dosis prescrita. Si sospecha que alguien se ha tragado algo de este medicamento, vaya al servicio de urgencias de su hospital local a la vez. Tome el recipiente de la sustancia, incluso si está vacío. Si usted compra cualquier medicamento que consulte con un farmacéutico que son seguros para usar con sus otros medicamentos. Si va a someter a una operación o tratamiento dental, informe a la persona que lleva a cabo el tratamiento, que los medicamentos que esté utilizando. Esta medicina es para ti. Nunca se lo dé a otras personas, incluso si su condición parece ser el mismo que el suyo. Nunca mantenga fuera de fecha o medicamentos no deseados. Llevarlos a su farmacia local que deshacerse de ellos para usted. Si usted tiene alguna pregunta sobre este medicamento consulte a su farmacéutico. Otras lecturas & amp; referencias PIL del fabricante, gentamicina ojos / Ear Drops 0,3%; FDC International Ltd, La electrónica del Medicamento Compendio. Con fecha de diciembre de 2010. Formulario Nacional Británico; 65ª Edición (mar 2013) British Medical Association y la Real Sociedad Farmacéutica de Gran Bretaña, Londres PIL del fabricante, Gentisone HC® gotas para los oídos; Amdipharm Mercurio Company Limited, la electrónica de Medicamentos Compendio. Fechado en junio de 2008. Aviso: Este artículo es sólo para información y no debe utilizarse para el diagnóstico o tratamiento de condiciones médicas. EMIS ha utilizado todo el cuidado razonable en la recopilación de la información, pero que no ofrece ninguna garantía en cuanto a su exactitud. Consulte a un médico o profesional para el diagnóstico y tratamiento de condiciones médicas de la salud. Para más detalles ver nuestras condiciones. Autor: Helen Allen gotas Gentamicina ojo (genticina) Antes de usar gotas para los ojos de gentamicina Algunos medicamentos no son adecuados para las personas con ciertas condiciones, ya veces un medicamento sólo se pueden usar si se tiene cuidado extra. Por estas razones, antes de comenzar a usar las gotas gentamicina es importante que su médico o farmacéutico sabe: Si está embarazada o dando el pecho. Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a la gentamicina o cualquier otro antibiótico, o para cualquier otra gotas para los ojos. Si usted tiene una condición llamada miastenia gravis. Esta es una condición que causa debilidad muscular. Si usted está tomando o usando cualquier otro medicamento, incluyendo los que están disponibles para comprar sin receta, a base de hierbas y medicinas complementarias. Cómo usar gotas para los ojos de gentamicina Antes de iniciar este tratamiento, lea el prospecto de información impresa del fabricante de la manada. El folleto le dará más información acerca de las gotas, y una lista completa de efectos secundarios, que pueden surgir de su uso. Si sus ojos tienen una descarga obvia o 'corteza', puede ayudar si se les baña con agua limpia y fría antes de usar las gotas. Lávese bien las manos. Retire la tapa de la botella. Incline la cabeza un poco hacia atrás y tire suavemente el párpado inferior del ojo hacia fuera para formar un bolsillo. Mantenga la botella boca abajo cerca de su ojo. Trate de no tocarse los ojos mientras lo hace. Apriete suavemente el frasco para que caiga una gota en el ojo. Cierre el ojo durante un minuto o dos, y presione suavemente en el lado de la nariz en la esquina de su ojo se adapte a su nariz. Esto ayuda a detener la caída se salga y lo mantiene en su ojo. Repita el proceso en el otro ojo si se le ha pedido usar las gotas en ambos ojos. Vuelva a colocar la tapa. Cómo sacar el máximo provecho de su tratamiento Use las gotas exactamente como se le ha aconsejado por su médico. Es probable que su médico le ha recomendado que usa las gotas cada cuatro horas (es decir, seis veces al día), pero puede ser más frecuente que esto, sobre todo en el primer día. Trate de no olvidar ninguna dosis. Si se olvida de poner las gotas en el tiempo, hacerlo tan pronto como se acuerde. La primera vez que pones una gota en el ojo, puede causar visión borrosa. Esto debería eliminar rápidamente, pero asegúrese de que puede ver claramente antes de conducir o utilizar máquinas o herramientas. Su ojo debe empezar a sentirse mejor dentro de unos pocos días. Siga usando las gotas durante otros dos días después de que los síntomas hayan desaparecido. Esto ayudará a prevenir la reaparición de la infección. Tenga cuidado de evitar la propagación de la infección de un ojo al otro, y para otros miembros de su familia. Lavarse las manos regularmente (sobre todo después de tocarse los ojos), y no compartir toallas o almohadas ayudarán a evitar que la infección se propague. infecciones oculares pueden provocar que sus ojos se vuelven más sensibles a la luz solar de lo habitual. con gafas de sol pueden ayudar a prevenir esto. No use lentes de contacto hasta que los síntomas hayan desaparecido por completo. Esperar 24 horas después de la última dosis de gotas para los ojos antes de usar sus lentes. Si está utilizando cualquier otra gotas para los ojos o ungüentos para los ojos, dejar por lo menos cinco minutos entre la aplicación de cada preparación. Si cree que su infección no mejora después de una semana, hacer otra cita para ver a su médico. Si usted siente que sus síntomas están empeorando mientras esté usando gentamicina, usted debe hacer arreglos para ver a su médico inmediatamente. En particular, consulte a su médico de nuevo si el ojo se vuelve doloroso, si la luz empieza a doler los ojos, o si se ve afectada la vista. Puede gentamicina gotas para los ojos causan problemas? Junto con sus efectos útiles, la mayoría de los medicamentos pueden causar efectos secundarios no deseados, aunque no todo el mundo los experimenta. Estos por lo general mejoran a medida que su cuerpo se adapta a la nueva medicina, pero hable con su médico o farmacéutico si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúan o se hacen molestos. ¿Qué puedo hacer si experimento esto? una ligera irritación, ardor o escozor Si esto continúa o se vuelve grave, hable con su médico Esto pronto debería pasar, pero no conducir o utilizar herramientas o máquinas hasta que pueda ver claramente Si experimenta cualquier otro síntoma que usted piensa que puede ser debido a estas gotas, hable con su médico o farmacéutico. Cómo almacenar gotas para los ojos de gentamicina Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance y de la vista de los niños. Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del calor y la luz directa. Deseche el frasco de gotas para los ojos después de que haya terminado su curso de tratamiento, incluso si hay una cierta izquierda. No mantener las botellas abiertas para su uso posterior, como gotas para los ojos no deben utilizarse si la botella ha sido abierta durante más de cuatro semanas. Información importante sobre todos los medicamentos Nunca use más de la dosis prescrita. Si sospecha que alguien se ha tragado algo de este medicamento, vaya al servicio de urgencias de su hospital local a la vez. Tome el recipiente de la sustancia, incluso si está vacío. Si usted compra cualquier medicamento que consulte con un farmacéutico que son seguros para usar con sus otros medicamentos. Si va a someter a una operación o tratamiento dental, informe a la persona que lleva a cabo el tratamiento, que los medicamentos que esté utilizando. Esta medicina es para ti. Nunca se lo dé a otras personas, incluso si su condición parece ser el mismo que el suyo. Nunca mantenga fuera de fecha o medicamentos no deseados. Llevarlos a su farmacia local que deshacerse de ellos para usted. Si usted tiene alguna pregunta sobre este medicamento consulte a su farmacéutico. Otras lecturas & amp; referencias PIL del fabricante, gentamicina ojos / Ear Drops 0,3%; FDC International Ltd, La electrónica del Medicamento Compendio. Con fecha de diciembre de 2010. Formulario Nacional Británico; 65ª Edición (mar 2013) British Medical Association y la Real Sociedad Farmacéutica de Gran Bretaña, Londres Aviso: Este artículo es sólo para información y no debe utilizarse para el diagnóstico o tratamiento de condiciones médicas. EMIS ha utilizado todo el cuidado razonable en la recopilación de la información, pero que no ofrece ninguna garantía en cuanto a su exactitud. Consulte a un médico o profesional para el diagnóstico y tratamiento de condiciones médicas de la salud. Para más detalles ver nuestras condiciones. Autor: Helen Allen Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Denominación Común (y forma de administración): Vigamox colirio en solución COMPOSICIÓN: 1 ml de solución contiene 5,45 mg de clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 5 mg de base de moxifloxacina. Excipientes: cloruro sódico, ácido bórico, ácido clorhídrico (E507) y / o hidróxido de sodio (E524) (para ajustar el pH) y agua purificada. CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA A.15.1 Las preparaciones oftálmicas con antibióticos y / o sulfonamidas. Acciones farmacológicas Propiedades farmacodinámicas La moxifloxacina es un agente antibacteriano fluoroquinolona de cuarta generación activa contra un amplio espectro de patógenos oculares Gram-positivas y Gram-negativas, microorganismos atípicos y anaerobios. Mecanismos de acción: El moxifloxacino tiene actividad in vitro contra una amplia gama de microorganismos Gram-positivas y Gram-negativas. El moxifloxacino inhibe la topoisomerasa II (ADN girasa) y la topoisomerasa IV necesaria para la replicación bacteriana de ADN, transcripción, reparación y recombinación. La fracción C8-metoxi de moxifloxacino también disminuye la selección de mutantes resistentes de bacterias Gram-positivas. Mecanismo (s) de Resistencia: La resistencia in vitro a la moxifloxacina se desarrolla lentamente a través de mutaciones de varios pasos y se produce a una frecuencia general entre 10-9 a 10-11 para las bacterias Gram-positivas. Las fluoroquinolonas, incluyendo moxifloxacino, difieren en su estructura química y mecanismo de acción de los beta-lactamantibiotics, macrólidos y aminoglucósidos, y por lo tanto pueden ser activos contra las bacterias resistentes a los antibióticos beta-lactámicos, macrólidos y aminoglucósidos. Los puntos de interrupción No hay puntos de interrupción oftálmicos tópicos oficiales para la moxifloxacina y aunque se han utilizado los puntos de interrupción sistémicos, su relevancia para la terapia tópica oftálmica es dudosa. El punto de ruptura sistémica utilizado para este antibiótico es S & lt; 2 mg / L, R & gt; 4 mg / L. La susceptibilidad a la moxifloxacina: Especies frecuentemente sensibles (es decir, una MIC de 50 & lt; 4 mg / l durante al menos 10 cepas) los microorganismos aerobios Gram-positivos: Especies para las que la resistencia adquirida puede ser un problema Microorganismos aerobios Gram-positivos: Ninguno microorganismos aerobios Gram-negativos: Ninguno Otros microorganismos: Ninguno Organismos intrínsecamente resistentes aerobios Gram-positivas microorganismos: Ninguno aerobios Gram-negativos microorganismo: Ninguno Otros microorganismos: Ninguno * denota aquellas especies que se ha demostrado satisfactoriamente en ensayos clínicos en al menos 10 pacientes. Vigamox se ha estudiado en pacientes desde recién nacidos hasta adultos, incluidos los pacientes geriátricos. En cuatro, multicéntrico doble ciego, aleatorizado, controlado Trialsin clínica cual los pacientes se les administró 3 veces al día durante 4 días, Vigamox produjo la curación clínica en el 80% y el 94% de los pacientes tratados para la conjuntivitis bacteriana. las tasas de éxito microbiológicos para la erradicación de los patógenos basales oscilaron entre el 78% y el 97%. En los pacientes pediátricos desde el nacimiento hasta un mes de edad, Vigamox produjo la curación clínica en el 80% de los pacientes con conjuntivitis bacteriana. La tasa de éxito microbiológico para la erradicación de los patógenos de referencia fue del 92%. En un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado clínico en el que los pacientes se les administró dos veces al día durante 3 días, Vigamox produjo la curación clínica en el 74% de los pacientes tratados para la conjuntivitis bacteriana. tasa de éxito microbiológico para la erradicación de los patógenos de referencia fue del 81%. Propiedades farmacocinéticas Después de la administración ocular tópica de Vigamox, moxifloxacino fue absorbido en la circulación sistémica. Las concentraciones plasmáticas de moxifloxacino se midieron en 21 sujetos masculinos y femeninos que recibieron dosis oculares tópicos bilaterales de Vigamox 3 veces al día durante 4 días. La media en niveles estables Cmax y AUC fueron 2,7 ng / ml y 41,9 ng · h / ml, respectivamente. Estos valores de exposición son aproximadamente 1.600 y 1.200 veces más baja que la media de C max y AUC informaron después de bien tolerados terapéuticas de 400 mg de dosis orales de moxifloxacino. La vida media plasmática de moxifloxacina se estimó en 13 horas. Preclínica Carcinogénesis de datos de seguridad, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: Los estudios a largo plazo en animales para determinar el potencial carcinogénico de moxifloxacino no se han realizado. Sin embargo, en un estudio acelerado con iniciadores y promotores, moxifloxacino no fue carcinogénico siguiente hasta 38 semanas de la dosificación oral de 500 mg / kg / día. El moxifloxacino no fue mutagénico en cuatro cepas bacterianas utilizadas en el ensayo de reversión de Ames Salmonella. Al igual que con otras quinolonas, la respuesta positiva observada con moxifloxacino en la cepa TA 102 utilizando el mismo ensayo puede ser debido a la inhibición de la ADN girasa. El moxifloxacino no fue mutagénico en el ensayo de mutación génica de células de mamíferos CHO / HGPRT. Un resultado equívoco se obtuvo en el mismo ensayo cuando se utilizaron células V79. Moxifloxacino fue clastogénico en el ensayo de aberración cromosómica v79, pero no indujo la síntesis de ADN no programada en hepatocitos de rata en cultivo. No hubo pruebas de genotoxicidad in vivo en un ensayo de micronúcleos o una prueba letal dominante en ratones. El moxifloxacino no tuvo ningún efecto sobre la fertilidad en ratas macho y hembra a dosis orales de hasta 500 mg / kg / día, aproximadamente 21.700 veces la dosis total más alta recomendada diaria humana oftálmica. Efectos teratogénicos: El moxifloxacino no fue teratogénico cuando se administró a ratas preñadas durante la organogénesis a dosis orales de hasta 500 mg / kg / día (aproximadamente 21.700 veces la dosis oftálmica recomendada diaria total recomendada en humanos); Sin embargo, la disminución del peso corporal fetal y se observaron el desarrollo del esqueleto fetal ligeramente retrasada. No hubo evidencia de teratogenicidad cuando los monos macacos cangrejeros embarazadas recibieron dosis orales de hasta 100 mg / kg / día (aproximadamente 4.300 veces la dosis total más alta recomendada diaria humana oftálmica). Se observó un aumento en la incidencia de fetos menores a 100 mg / kg / día. INDICACIONES Vigamox está indicado para el tratamiento tópico de la conjuntivitis bacteriana causada por organismos susceptibles. (Véase la acción farmacológica, propiedades farmacodinámicas de la susceptibilidad a la moxifloxacina). Contraindicaciones Vigamox está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la moxifloxacina, a otras quinolonas oa cualquiera de los excipientes de este medicamento. ADVERTENCIAS Advertencias y precauciones especiales de empleo En pacientes que reciben quinolonas por vía sistémica, se ha informado de hipersensibilidad graves y en ocasiones mortales (reacciones anafilácticas), algunos después de la primera dosis. Algunas reacciones fueron acompañadas por un colapso cardiovascular, pérdida de la conciencia, angioedema (incluyendo la laringe, la faringe o edema facial), obstrucción de vías respiratorias, disnea, urticaria y prurito. Si se produce una reacción alérgica a Vigamox, deje de utilizar el medicamento. reacciones de hipersensibilidad aguda graves al moxifloxacino o cualquier otro ingrediente del producto pueden requerir tratamiento de emergencia inmediata. El oxígeno y el manejo de la vía aérea deben ser administrados como se indica clínicamente. Al igual que con otros antiinfecciosos, el uso prolongado puede causar la proliferación de organismos no susceptibles, incluyendo hongos. Si ocurre una superinfección, deje de utilizar e instituir una terapia alternativa. Los pacientes deben ser advertidos de no usar lentes de contacto si tienen signos y síntomas de una infección ocular bacteriana. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas Como con cualquier colirio, la visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si aparece visión borrosa durante la instilación, el paciente debe esperar hasta que su visión sea nítida antes de conducir o utilizar maquinaria. No se han realizado estudios de interacción Interacciones Mientras que entre fármacos con Vigamox, que se han realizado con el producto oral a velocidades mucho más sistémica exposiciones que se logran por vía oftálmica tópica. A diferencia de algunas otras fluoroquinolonas, se han observado clínicamente significativas interacciones fármaco-fármaco entre moxifloxacino administrado por vía sistémica e itraconazol, teofilina, warfarina, digoxina, anticonceptivos orales, probenecid, ranitidina o gliburida. Los estudios in vitro indican que la moxifloxacina no inhibe el CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 o CYP1A2 lo que indica que la moxifloxacina es improbable que altere la farmacocinética de los fármacos metabolizados por estos isoenzimas del citocromo P450. Embarazo y lactancia Dado que no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, Vigamox debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. las mujeres en periodo de lactancia moxifloxacino no se ha medido en la leche humana, aunque se puede presumir que se excreta en la leche humana. Se debe tener precaución cuando se administra Vigamox a una madre lactante. DOSIS Y MODO DE USO Uso en adultos, incluidos los ancianos Instilar una gota en el ojo afectado (s) 3 veces al día durante 4 días. No se observaron diferencias generales en la seguridad y eficacia se han observado entre los pacientes ancianos y otros adultos. Uso en niños Vigamox ha demostrado ser segura y eficaz en pacientes pediátricos particular los recién nacidos y se puede utilizar en la misma dosis que en adultos. No hay evidencia de que la administración oftálmica de Vigamox tiene ningún efecto sobre las articulaciones que soportan peso, a pesar de que la administración oral de algunas quinolonas se ha demostrado que causa artropatía en animales inmaduros. El uso en los parámetros farmacocinéticos insuficiencia hepática y renal de moxifloxacino oral no se alteraron significativamente en pacientes con asma leve a moderada insuficiencia hepática (Child Pugh Clases A y B). Los estudios no se realizaron en pacientes con insuficiencia hepática grave (Child Pugh Clase C). Debido a la baja exposición sistémica por vía tópica de administración, es necesario ajustar la dosis de Vigamox en pacientes con insuficiencia hepática. Los parámetros farmacocinéticos de moxifloxacino oral no se alteran significativamente por una insuficiencia renal leve, moderada o grave. Ajustar la dosis de Vigamox es necesario en pacientes con insuficiencia renal. Forma de administración Para evitar la contaminación de la punta del gotero y la solución, se debe tener cuidado de no tocar los párpados, áreas circundantes ni otras superficies con la punta del frasco. Efectos secundarios y precauciones especiales Reacciones adversas En los estudios clínicos con 1060 sujetos, Vigamox se administró dos veces o tres veces al día. No se reportaron reacciones adversas graves oftálmicas o sistémicas relacionadas con Vigamox en los estudios clínicos. La más frecuente relacionada con el tratamiento efecto indeseable era molestias oculares (4,1%), que fue leve en el 95,3% de los sujetos que lo vivieron. La tasa de interrupción debido a la molestia ocular fue del 0,1%. Se informaron los siguientes efectos indeseables evaluados como definitivamente, probable o posiblemente relacionados con el tratamiento durante los ensayos clínicos con Vigamox. Su incidencia era o bien común (1,0% a 10,0%; máximo observó incidencia real de 4,1%), o poco común (0,1% a menos del 1,0%). Todos los demás efectos fueron informes individuales, de los cuales ninguno fue grave y relacionada. Efectos oculares comunes. molestias oculares (ardor o escozor tras la instilación) y prurito ocular. Poco frecuentes. hiperemia ocular, ojo seco y dolor ocular. Cuerpo sistémica efectos en general: Poco frecuentes. dolor de cabeza. Órganos de los sentidos: Poco frecuentes. alteración del gusto (alterado, sabor amargo o desagradable después de la instilación). Conocidos Síntomas de sobredosis e indicación de su TRATAMIENTO El limitan la capacidad del saco conjuntival para los productos oftálmicos prácticamente impide cualquier sobredosis de Vigamox sostiene. La intoxicación tras la ingestión oral inadvertida también se puede descartar. IDENTIFICACIÓN Vigamox es una solución transparente, de color amarillo verdoso PRESENTACIÓN DROP-TAINER & registro; sistema que consta de una botella con 5 ml de dispensación llenar y dispensar enchufe, tanto naturales de polietileno de baja densidad, con un cierre de polipropileno blanco. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO Desechar cuatro semanas después de la primera apertura. Mantener fuera del alcance de los niños No conservar a temperatura superior a 25 ° C NÚMERO DE REGISTRO 40 / 15.1 / 0164 Nombre y dirección del titular del certificado de registro de Alcon Laboratories (SA) (Pty) Ltd 65 Peter Place Bryanston Extensión 13 2191 FECHA DE PUBLICACIÓN DEL PROSPECTO 23 de de junio de de 2006 Nueva incorporación a este sitio: Enero 2008 Actual: Junio ​​2010 Fuente: Industria Farmacéutica SAEPI PRINCIPAL ÍNDICE NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENÉRICO ÍNDICE información de realimentación presentado por Sistemas y copiar información Malahyde; Copyright 1996-2010