Berodual

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BERODUAL Ingrediente partidos de BERODUAL Fenoterol se informa como un ingrediente de BERODUAL en los siguientes países: bromhidrato de fenoterol (un derivado de fenoterol) se informa como un ingrediente de BERODUAL en los siguientes países: Argentina Austria Chile Colombia Costa Rica República Checa Dinamarca República Dominicana El Salvador Alemania Guatemala Honduras Hungría Indonesia Letonia Lituania Malasia Países Bajos Nicaragua Perú Filipinas Polonia Portugal Federación Rusa Serbia Singapur Tailandia Vietnam El bromuro de ipratropio se informa como un ingrediente de BERODUAL en los siguientes países: Argentina Austria Chile Colombia Costa Rica Dinamarca República Dominicana Egipto El Salvador Georgia Guatemala Honduras Hungría Indonesia Letonia Malasia Países Bajos Nicaragua Perú Filipinas Polonia Portugal Federación Rusa Serbia Singapur Tailandia Venezuela Vietnam El bromuro de ipratropio monohidrato (un derivado de bromuro de ipratropio) se informa como un ingrediente de BERODUAL en los siguientes países: Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. Berodual® Respimat® Versus Berodual® medido en aerosol (MA) inhalador en pacientes con asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o condición mixta Asignación: aleatorizada Modelo de Intervención: El enmascaramiento Asignación de cruce: etiqueta abierta Propósito primario: Tratamiento Berodual® Respimat® inhalador Versus Berodual® MA Uso de HFA (hidrofluoroalcano) 134a como propelente en pacientes adultos con asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, o condiciones mixtas, un estudio abierto, cruzado de prueba durante un período de 7 semanas de tratamiento con cada formulación: 'un estudio para comparar la preferencia del paciente' enlaces de recursos proporcionados por NLM: Más detalles de estudio conforme a lo dispuesto por Boehringer Ingelheim: Medidas de resultado primarias: evaluación del paciente del inhalador de preferencia [Marco de tiempo: Día 98] [designada como cuestión de seguridad: No] paciente cuestionario de preferencia Medidas de resultado secundarias: Valoración de la satisfacción del inhalador [Marco de tiempo: Día 49 y 98] [designada como cuestión de seguridad: No] cuestionario de satisfacción del paciente Valoración de voluntad para continuar con inhaladores [Marco de tiempo: Día 98] [designada como cuestión de seguridad: No] paciente cuestionario de preferencia PEFRpm-después de la dosis (tasa de flujo espiratorio máximo) [Marco de tiempo: 30 minutos después de la dosis hasta el día 98] [designada como cuestión de seguridad: No] La retención de la técnica de inhalación [Marco de tiempo: días 49 y 98 (después de las 7 semanas de tratamiento)] [designada como cuestión de seguridad: No] El uso de medicación de rescate [Marco de tiempo: hasta el día 98] [designada como cuestión de seguridad: No] Diurnas y nocturnas puntuaciones de los síntomas [Marco de tiempo: hasta el día 98] [designada como cuestión de seguridad: Sí] El diagnóstico de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, asma o condiciones mixtas durante un mínimo de 6 meses Los pacientes masculinos o femeninos de 18 años de edad o más Los pacientes que usan al menos 2 inhalaciones t. i.d. de Berodual® MA HFA en uso regular o por lo menos 4 semanas antes del estudio Los pacientes deben ser capaces de realizar todas las pruebas relacionadas con el estudio, incluyendo el uso de un medidor de flujo máximo, para llevar a cabo mediciones del PEF aceptables, y deben ser capaces de mantener los registros (Paciente El diario diario Tarjetas) durante el período de estudio como se requiere en el protocolo Todos los pacientes deben firmar y formulario de consentimiento informado antes de su participación en el ensayo, es decir, antes de la ejecución en el periodo, de acuerdo con la Conferencia Internacional de Armonización (ICH) Buena Práctica Clínica (BPC) Se excluyeron los pacientes con enfermedad significativa aparte de las vías respiratorias obstrucción crónica (CAO). Una enfermedad significativa se define como una enfermedad que, en opinión del investigador podrían poner al paciente en riesgo debido a la participación en el estudio o una enfermedad que puede influir en los resultados del estudio o la capacidad del paciente para participar en el estudio Los pacientes con una historia reciente (es decir, seis meses - o menos) de infarto de miocardio Los pacientes con cualquier arritmia cardiaca que requieran terapia con medicamentos o que han sido hospitalizados por insuficiencia cardíaca en los últimos tres años, incluyendo pacientes con miocardiopatía hipertrófica y taquiarritmia Los pacientes que utilizan regularmente la oxigenoterapia Los pacientes con tuberculosis activa conocida Los pacientes con antecedentes de cáncer en los últimos cinco años. Los pacientes con carcinoma de células basales tratados se les permite Los pacientes con antecedentes de obstrucción pulmonar potencialmente mortal, o una historia de la fibrosis quística o bronquiectasias clínicamente evidente Los pacientes que han sido sometidos a toracotomía con resección pulmonar. Los pacientes con historia de toracotomía por otros motivos deben ser evaluados según el criterio de exclusión Nº 1 Los pacientes con una infección respiratoria superior o inferior en las últimas seis semanas antes de la visita de selección (visita 1) o durante el período de adaptación Los pacientes hospitalizados o haber tenido visitas a la sala de emergencias en las últimas seis semanas antes del periodo de rodaje Los pacientes que se encuentran actualmente en un programa de rehabilitación pulmonar que no se mantiene durante toda la duración del estudio o que han completado un programa de rehabilitación pulmonar en las seis semanas anteriores a la visita de selección (visita 1) Los pacientes con hipersensibilidad conocida a los fármacos anticolinérgicos o cualquier otro componente de la medicación del ensayo incluyendo excipientes Los pacientes tratados médicamente para la hiperplasia prostática u obstrucción del cuello de la vejiga Los pacientes con conocida glaucoma de ángulo estrecho o aumento de la presión intraocular Los pacientes que están siendo tratados con medicamentos beta-bloqueadores Nota: se permiten medicamentos para los ojos de bloqueantes beta1 para el tratamiento del glaucoma de ángulo estrecho no Los pacientes que utilizan corticosteroides por vía oral en dosis inestable (es decir, menos de seis semanas con una dosis estable) o en dosis superiores al equivalente de 10 mg de prednisolona por día o 20 mg en días alternos Los pacientes tratados con beta-adrenérgicos inhalados o de acción corta distintos de la medicación del estudio Los pacientes tratados con beta-anticolinérgicos inhalados o de acción corta distintos de la medicación del estudio Los pacientes que toman inhibidores de la monoaminooxidasa Los pacientes que toman antidepresivos tricíclicos mujeres embarazadas o mujeres en edad fértil que no utilicen un método de anticoncepción médicamente aprobados para los tres meses anteriores (es decir, los anticonceptivos orales, inhaladores intrauterinos, diafragmas o implantes subdérmicos) embarazadas o en lactancia Los pacientes con una historia de alcohol y abuso de drogas o / o activa significativa Los pacientes que han tomado un fármaco en investigación dentro de un mes o seis vidas medias (el que sea mayor) antes de la visita de selección (visita 1) Los pacientes que ya han sido matriculados y asignados al azar a un grupo de tratamiento en este estudio Contactos y ubicaciones La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. No hay contactos o locales proporcionados Información relacionada Asma Enfermedades Pulmonares Enfermedades pulmonares, enfermedad pulmonar obstructiva, obstructivas crónicas enfermedades bronquiales crónicas Enfermedades Respiratorias Enfermedades Respiratorias Hipersensibilidad Hipersensibilidad, Enfermedades del Sistema Inmune Hipersensibilidad inmediata de Enfermedades Atributos Procesos Patológicos fenoterol, combinación de fármacos ipratropio fenoterol Ipratropio broncodilatadores Agentes Agentes autonómicos Agentes del Sistema Nervioso Periférico Efectos fisiológicos de agentes antiasmáticos respiratorio Agentes del Sistema Simpaticomiméticos agentes tocolíticos Reproductiva control de los agentes adrenérgicos beta-2 agonistas del receptor adrenérgico beta-agonistas adrenérgicos agonistas adrenérgicos Agentes Agentes Neurotransmisores ClinicalTrials. gov procesa este registro el 29 de septiembre el año 2016 ¿Por qué registrarse en MediGuard? Somos un servicio de monitoreo gratuito diseñado para los pacientes como usted que quieren estar en el asiento del conductor de su tratamiento médico. Tenemos una comunidad de más de 2,6 millones de miembros y ofrecer los servicios a continuación. Información sobre medicación personalizada Calificación de Riesgo Fácil de entender Lista médicos graves efectos secundarios para imprimir visión general La información que usted pueda comprender Información general sobre alertas de seguridad & amp; Recuerda general de Medicamentos & amp; condiciones Los miembros de la comunidad Evaluación de Tratamiento de satisfacción de los pacientes de los Miembros información sobre el estado de salud Fácil de entender Visión general de medicamentos que suelen utilizar verificaciones de seguridad y alertas de seguridad amp; Recuerda Drogas - Interacción de droga Drogas - Interacción Condición Opción participación en la investigación para participar en encuestas médicas & amp; estudios* BERODUAL ¿Cuál es su calificación de riesgo para este medicamento? El riesgo de efectos secundarios graves por tomar este medicamento puede ser diferente si está tomando otros medicamentos o si usted sufre de una condición. Obtenga su calificación de riesgo mediante la creación de un perfil en unos pocos pasos. beneficios: Hacemos un seguimiento de su salud y que le avise a las actualizaciones de seguridad y recuerda. Tienes la oportunidad de hablar directamente a otros miembros acerca de su experiencia. Se pueden crear perfiles para usted y sus seres queridos. Crear mi perfil Más información sobre Calificaciones de Riesgo Otros nombres Para visualizar todos Comparte tu historia! Cuéntanos cómo MediGuard usted o un ser querido ha ayudado. Descarga la aplicación móvil para gestionar su MediGuard medicamentos recetados y de venta libre, de forma gratuita. Tomar múltiples medicamentos que pone en riesgo de posibles interacciones fármaco-fármaco Monitorear el tratamiento médico de usted y sus seres queridos. Exención de responsabilidad: MediGuard no está diseñado para sustituir el asesoramiento médico profesional. MediGuard no puede y no tener en cuenta todas las interacciones posibles ni hacerse responsable de las respuestas individuales a los medicamentos. Diferentes individuos pueden responder a la medicación en diferentes maneras. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe interpretarse como que la combinación de drogas o medicamento es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Siempre busque el consejo de un profesional de la salud calificado con cualquier pregunta que pueda tener antes de hacer cualquier cambio en su tratamiento. El uso del sitio de MediGuard y su contenido es bajo su propio riesgo. El sitio de MediGuard y la información que contiene están dirigidos a usuarios en los Estados Unidos y en otros países, puede ser diferente. © 2016 Quintiles informe de tratamiento BERODUAL N DA Ver los 0 0 evaluaciones de los pacientes con mayor eficacia percibida Ver los 0 0 evaluaciones de los pacientes con moderada eficacia percibida Ver los 0 0 evaluaciones de los pacientes con leve eficacia percibida Ver los 0 0 evaluaciones de los pacientes con ninguna efectividad percibida Ver los 0 0 evaluaciones de los pacientes con eficacia percibida desconocida Ver los 0 0 evaluaciones de los pacientes con mayor eficacia percibida Ver los 0 0 evaluaciones de los pacientes con moderada eficacia percibida Ver los 0 0 evaluaciones de los pacientes con leve eficacia percibida Ver los 0 0 evaluaciones de los pacientes con ninguna efectividad percibida Ver 1 Evaluación de 1 paciente con eficacia percibida desconocida Ver los 0 0 evaluaciones de los pacientes con mayor eficacia percibida Ver los 0 0 evaluaciones de los pacientes con moderada eficacia percibida Ver los 0 0 evaluaciones de los pacientes con leve eficacia percibida Ver los 0 0 evaluaciones de los pacientes con ninguna efectividad percibida Ver los 0 0 evaluaciones de los pacientes con eficacia percibida desconocida Ver 1 paciente que han tenido BERODUAL N DA Seguridad y eficacia de Berodual® Respimat® En comparación con Berodual® MDI (inhalador de dosis medida) en pacientes con asma Asignación: aleatorizada Modelo de Intervención: Paralelo enmascaramiento Asignación: Doble Ciego Objetivo primario: Tratamiento La comparación de la seguridad y eficacia de Berodual® administra a través de Respimat® Dispositivo (50 mg de fenoterol bromhidrato / 20 mg de bromuro de ipratropio y 25 mg de fenoterol bromhidrato / 10 mg de bromuro de ipratropio, 1 soplo cuatro veces al día) con la administra con el MDI (50 mg de fenoterol bromhidrato / 21 mg de bromuro de ipratropio, 2 inhalaciones cuatro veces al día) en pacientes con asma durante un período de 12 semanas Más detalles de estudio conforme a lo dispuesto por Boehringer Ingelheim: Medidas de resultado primarias: Cambio en el VEF1 promedio (volumen espiratorio forzado en un segundo) (AUC0-6 (área bajo la curva)) [Marco de tiempo: antes de la dosis y el 5, 15, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minutos después de la dosis en el día 1, 29, 57 y 85] [designada como cuestión de seguridad: No] Medidas de resultado secundarias: FEV1max [Marco de tiempo: antes de la dosis y el 5, 15, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minutos después de la dosis en el día 1, 29, 57 y 85] [designada como cuestión de seguridad: No] El tiempo de aparición de la respuesta terapéutica [Marco de tiempo: Días 1, 29, 57 y 85] [designada como cuestión de seguridad: No] Duración de la respuesta terapéutica [Marco de tiempo: Días 1, 29, 57 y 85] [designada como cuestión de seguridad: No] Tiempo hasta el pico FEV1 [Marco de tiempo: antes de la dosis y el 5, 15, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minutos después de la dosis en los días 1, 29, 57 y 85] [designada como cuestión de seguridad : No ] Cambio en la mañana semanal promedio y FEM noche antes de la dosis (tasa de flujo espiratorio máximo) [Plazo: hasta el día 85] [designada como cuestión de seguridad: No] Grado de utilización de medicación de rescate [Marco de tiempo: hasta el día 85] [designada como cuestión de seguridad: No] Cambio en la noche y durante el día puntuaciones de los síntomas [Marco de tiempo: hasta el día 85] [designada como cuestión de seguridad: No] La incidencia global de acontecimientos adversos [Marco de tiempo: hasta el día 85] [designada como cuestión de seguridad: No] Número de pacientes con cambios clínicamente significativos en la frecuencia cardíaca [Marco de tiempo: antes de la dosis y 15, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minutos después de la dosis en los días 1, 29, 57 y 85] [ designado como problema de seguridad: No] Número de pacientes con cambios clínicamente significativos en la presión arterial [Marco de tiempo: antes de la dosis y 15, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minutos después de la dosis en los días 1, 29, 57 y 85] [ designado como problema de seguridad: No] Número de pacientes con cambios clínicamente significativos de referencia en las investigaciones de laboratorio [Marco de tiempo: Línea de base y el día 85] [designada como cuestión de seguridad: No] La incidencia de la broncoconstricción paradójica [Marco de tiempo: hasta el día 85] [designada como cuestión de seguridad: No] El diagnóstico de asma bronquial según la ATS (American Thoracic Society) Edad: 18 - 65 años FEV1 de proyección: 40 - 80% de lo normal predicho. Los valores normales predichos se basarán en las directrices para la evaluación de la función normalizada de la Comunidad Europea del Carbón y del Acero Las vías respiratorias obstrucción reversible: aumento del FEV1 12% del valor inicial y ≥ 200 ml de línea de base a los 30 minutos después de 2 inhalaciones de Berodual® MDI Corriente no fumador o ex fumador (con una historia de tabaquismo de ≤ 10 paquetes-año) con el cese del hábito de fumar ≥ 1 año antes de la visita de selección Los pacientes masculinos o femeninos Capacidad para ser entrenado en el uso adecuado de los inhaladores de dosis medidas y dispositivos Respimat® Capacidad para realizar pruebas de función pulmonar técnicamente satisfactorias No se ingreso en el hospital por una exacerbación y la dosis estable de toda la medicación pulmonar en las últimas cuatro semanas (a excepción de los agonistas beta 2 de acción prolongada) Voluntad y capacidad para firmar el formulario de consentimiento informado antes de su participación en el ensayo Los pacientes con enfermedad significativa aparte de asma, por ejemplo, historial de enfermedad cardiovascular clínicamente significativa, renal, neurológica, hepática o disfunción endocrina. Una enfermedad clínicamente significativa se define como una enfermedad que, en opinión del investigador podrían poner al paciente en riesgo debido a la participación en el estudio o que puede influir en los resultados del estudio o la capacidad del paciente para participar y completar la estudiar Historia de infarto de miocardio en el último año Tuberculosis con indicación de tratamiento Antecedentes de cáncer en los últimos cinco años, excluyendo tratada carcinoma de células basales Los pacientes que han sido sometidos a toracotomía para la resección pulmonar de más de un bullas, o con problemas de rendimiento muscular torácica posterior que conduce a las pruebas de función pulmonar insatisfactoria trastornos psiquiátricos actuales Historia de la vida en peligro de obstrucción pulmonar, la fibrosis quística o bronquiectasia Una infección del tracto respiratorio superior o inferior en las cuatro semanas anteriores a la visita de selección (visita 1 =) o durante las 2 semanas de período de adaptación Los pacientes con clínicamente significativa de hematología basal anormal, la química de la sangre o de orina, si la anomalía define una enfermedad que aparece como un criterio de exclusión Los pacientes con AST / ALT (aspartato aminotransferasa / alanina aminotransferasa) (SGOT / SGPT (suero de la transaminasa glutámico oxaloacetic / suero de la transaminasa glutámico pirúvico)) & gt; 200%, bilirrubina & gt; 150% (excepto aislado aumento de la bilirrubina debido al síndrome de Gilbert), o creatinina & gt; 125% del límite superior del rango normal La intolerancia a la fenoterol - aerosol o productos que contengan ipratropio-y / o hipersensibilidad a alguno de los ingredientes de MDI Los pacientes que utilizan corticosteroides orales en inestables (es decir, menos de 4 semanas en una dosis estable) o a una dosis en exceso del equivalente de 10 mg de prednisona por día o 20 mg cada dos días betabloqueantes Los pacientes que han tomado un fármaco en investigación un mes o seis vidas medias (el que sea mayor) antes de la visita de selección Historia de abuso y / o alcoholismo de drogas las mujeres y las mujeres en edad fértil o menos de 2 años después de la menopausia, que no están utilizando medios aprobados médicamente anticonceptivos (anticonceptivos orales, dispositivos intrauterinos o esterilización quirúrgica) embarazadas o en lactancia participación previa en este estudio Los pacientes que necesitan más de 8 inhalaciones de salbutamol (100 microgramos por inhalación) medicación de rescate en 3 o más días consecutivos durante el período de adaptación asma bronquial severa con ataques de asma nocturna o frecuentes exacerbaciones agudas inducidas por infecciones bronquiales recurrentes varias veces al año Los pacientes con hipersensibilidad conocida a los fármacos anticolinérgicos Los pacientes con hipertrofia prostática sintomática conocida u obstrucción del cuello vesical Los pacientes con conocida glaucoma de ángulo estrecho Los pacientes que no cumplimentan al menos el 80% del diario en el periodo de rodaje para ambos, los medicamentos tomados y tasa de flujo espiratorio máximo (FEM) mediciones se considerarán no conformes Contactos y ubicaciones La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. No hay contactos o locales proporcionados Información relacionada Enfermedades asma bronquial Enfermedades Respiratorias Enfermedades Pulmonares Enfermedades pulmonares obstructivas respiratorias Hipersensibilidad Hipersensibilidad Inmediata Hipersensibilidad Enfermedades del Sistema Inmune ipratropio fenoterol, combinación de fármacos broncodilatadores de ipratropio fenoterol Agentes Agentes autonómicos Nervioso Periférico Agentes del Sistema Agentes Efectos fisiológicos de los fármacos anti-asmáticos respiratorio Agentes sistema colinérgico antagonistas colinérgicos Agentes Neurotransmisores Mecanismos Moleculares de Acción Farmacológica Los simpaticomiméticos agentes tocolíticos para la reproducción de Control de Agentes beta-2 adrenérgico de los receptores adrenérgicos beta-agonistas adrenérgicos agonistas adrenérgicos Agentes ClinicalTrials. gov procesa este registro el 29 de septiembre el año 2016 Seguridad y eficacia de Berodual® Respimat® En comparación con Berodual® MDI (inhalador de dosis medida) en pacientes con asma Asignación: aleatorizada Modelo de Intervención: Paralelo enmascaramiento Asignación: Doble Ciego Objetivo primario: Tratamiento La comparación de la seguridad y eficacia de Berodual® administra a través de Respimat® Dispositivo (50 mg de fenoterol bromhidrato / 20 mg de bromuro de ipratropio y 25 mg de fenoterol bromhidrato / 10 mg de bromuro de ipratropio, 1 soplo cuatro veces al día) con la administra con el MDI (50 mg de fenoterol bromhidrato / 21 mg de bromuro de ipratropio, 2 inhalaciones cuatro veces al día) en pacientes con asma durante un período de 12 semanas Más detalles de estudio conforme a lo dispuesto por Boehringer Ingelheim: Medidas de resultado primarias: Cambio en el VEF1 promedio (volumen espiratorio forzado en un segundo) (AUC0-6 (área bajo la curva)) [Marco de tiempo: antes de la dosis y el 5, 15, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minutos después de la dosis en el día 1, 29, 57 y 85] [designada como cuestión de seguridad: No] Medidas de resultado secundarias: FEV1max [Marco de tiempo: antes de la dosis y el 5, 15, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minutos después de la dosis en el día 1, 29, 57 y 85] [designada como cuestión de seguridad: No] El tiempo de aparición de la respuesta terapéutica [Marco de tiempo: Días 1, 29, 57 y 85] [designada como cuestión de seguridad: No] Duración de la respuesta terapéutica [Marco de tiempo: Días 1, 29, 57 y 85] [designada como cuestión de seguridad: No] Tiempo hasta el pico FEV1 [Marco de tiempo: antes de la dosis y el 5, 15, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minutos después de la dosis en los días 1, 29, 57 y 85] [designada como cuestión de seguridad : No ] Cambio en la mañana semanal promedio y FEM noche antes de la dosis (tasa de flujo espiratorio máximo) [Plazo: hasta el día 85] [designada como cuestión de seguridad: No] Grado de utilización de medicación de rescate [Marco de tiempo: hasta el día 85] [designada como cuestión de seguridad: No] Cambio en la noche y durante el día puntuaciones de los síntomas [Marco de tiempo: hasta el día 85] [designada como cuestión de seguridad: No] La incidencia global de acontecimientos adversos [Marco de tiempo: hasta el día 85] [designada como cuestión de seguridad: No] Número de pacientes con cambios clínicamente significativos en la frecuencia cardíaca [Marco de tiempo: antes de la dosis y 15, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minutos después de la dosis en los días 1, 29, 57 y 85] [ designado como problema de seguridad: No] Número de pacientes con cambios clínicamente significativos en la presión arterial [Marco de tiempo: antes de la dosis y 15, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minutos después de la dosis en los días 1, 29, 57 y 85] [ designado como problema de seguridad: No] Número de pacientes con cambios clínicamente significativos de referencia en las investigaciones de laboratorio [Marco de tiempo: Línea de base y el día 85] [designada como cuestión de seguridad: No] La incidencia de la broncoconstricción paradójica [Marco de tiempo: hasta el día 85] [designada como cuestión de seguridad: No] El diagnóstico de asma bronquial según la ATS (American Thoracic Society) Edad: 18 - 65 años FEV1 de proyección: 40 - 80% de lo normal predicho. Los valores normales predichos se basarán en las directrices para la evaluación de la función normalizada de la Comunidad Europea del Carbón y del Acero Las vías respiratorias obstrucción reversible: aumento del FEV1 12% del valor inicial y ≥ 200 ml de línea de base a los 30 minutos después de 2 inhalaciones de Berodual® MDI Corriente no fumador o ex fumador (con una historia de tabaquismo de ≤ 10 paquetes-año) con el cese del hábito de fumar ≥ 1 año antes de la visita de selección Los pacientes masculinos o femeninos Capacidad para ser entrenado en el uso adecuado de los inhaladores de dosis medidas y dispositivos Respimat® Capacidad para realizar pruebas de función pulmonar técnicamente satisfactorias No se ingreso en el hospital por una exacerbación y la dosis estable de toda la medicación pulmonar en las últimas cuatro semanas (a excepción de los agonistas beta 2 de acción prolongada) Voluntad y capacidad para firmar el formulario de consentimiento informado antes de su participación en el ensayo Los pacientes con enfermedad significativa aparte de asma, por ejemplo, historial de enfermedad cardiovascular clínicamente significativa, renal, neurológica, hepática o disfunción endocrina. Una enfermedad clínicamente significativa se define como una enfermedad que, en opinión del investigador podrían poner al paciente en riesgo debido a la participación en el estudio o que puede influir en los resultados del estudio o la capacidad del paciente para participar y completar la estudiar Historia de infarto de miocardio en el último año Tuberculosis con indicación de tratamiento Antecedentes de cáncer en los últimos cinco años, excluyendo tratada carcinoma de células basales Los pacientes que han sido sometidos a toracotomía para la resección pulmonar de más de un bullas, o con problemas de rendimiento muscular torácica posterior que conduce a las pruebas de función pulmonar insatisfactoria trastornos psiquiátricos actuales Historia de la vida en peligro de obstrucción pulmonar, la fibrosis quística o bronquiectasia Una infección del tracto respiratorio superior o inferior en las cuatro semanas anteriores a la visita de selección (visita 1 =) o durante las 2 semanas de período de adaptación Los pacientes con clínicamente significativa de hematología basal anormal, la química de la sangre o de orina, si la anomalía define una enfermedad que aparece como un criterio de exclusión Los pacientes con AST / ALT (aspartato aminotransferasa / alanina aminotransferasa) (SGOT / SGPT (suero de la transaminasa glutámico oxaloacetic / suero de la transaminasa glutámico pirúvico)) & gt; 200%, bilirrubina & gt; 150% (excepto aislado aumento de la bilirrubina debido al síndrome de Gilbert), o creatinina & gt; 125% del límite superior del rango normal La intolerancia a la fenoterol - aerosol o productos que contengan ipratropio-y / o hipersensibilidad a alguno de los ingredientes de MDI Los pacientes que utilizan corticosteroides orales en inestables (es decir, menos de 4 semanas en una dosis estable) o a una dosis en exceso del equivalente de 10 mg de prednisona por día o 20 mg cada dos días betabloqueantes Los pacientes que han tomado un fármaco en investigación un mes o seis vidas medias (el que sea mayor) antes de la visita de selección Historia de abuso y / o alcoholismo de drogas las mujeres y las mujeres en edad fértil o menos de 2 años después de la menopausia, que no están utilizando medios aprobados médicamente anticonceptivos (anticonceptivos orales, dispositivos intrauterinos o esterilización quirúrgica) embarazadas o en lactancia participación previa en este estudio Los pacientes que necesitan más de 8 inhalaciones de salbutamol (100 microgramos por inhalación) medicación de rescate en 3 o más días consecutivos durante el período de adaptación asma bronquial severa con ataques de asma nocturna o frecuentes exacerbaciones agudas inducidas por infecciones bronquiales recurrentes varias veces al año Los pacientes con hipersensibilidad conocida a los fármacos anticolinérgicos Los pacientes con hipertrofia prostática sintomática conocida u obstrucción del cuello vesical Los pacientes con conocida glaucoma de ángulo estrecho Los pacientes que no cumplimentan al menos el 80% del diario en el periodo de rodaje para ambos, los medicamentos tomados y tasa de flujo espiratorio máximo (FEM) mediciones se considerarán no conformes Contactos y ubicaciones La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. No hay contactos o locales proporcionados Información relacionada Enfermedades asma bronquial Enfermedades Respiratorias Enfermedades Pulmonares Enfermedades pulmonares obstructivas respiratorias Hipersensibilidad Hipersensibilidad Inmediata Hipersensibilidad Enfermedades del Sistema Inmune ipratropio fenoterol, combinación de fármacos broncodilatadores de ipratropio fenoterol Agentes Agentes autonómicos Nervioso Periférico Agentes del Sistema Agentes Efectos fisiológicos de los fármacos anti-asmáticos respiratorio Agentes sistema colinérgico antagonistas colinérgicos Agentes Neurotransmisores Mecanismos Moleculares de Acción Farmacológica Los simpaticomiméticos agentes tocolíticos para la reproducción de Control de Agentes beta-2 adrenérgico de los receptores adrenérgicos beta-agonistas adrenérgicos agonistas adrenérgicos Agentes ClinicalTrials. gov procesa este registro el 29 de septiembre el año 2016